成都医学院第一附属医院是一所集医疗、教学科研、急救、预防、保健和康复于一体的三级甲等综合医院。医院开放床位1800张，设一线科室41个，拥有uRT-linac 506c医用直线加速器、高强度聚焦超声消融肿瘤治疗系统、3.0T超高端科研型磁共振扫描仪等先进设备，设备总价值约4亿元。医院现有职工总人数 1578人，专业技术职称人员1429人，其中高级职称专家216人，中级职称360人，硕博士436人。享受国务院特殊津贴专家4人，省及省卫健委学术技术带头人16人、后备人选30人，全国卫生计生系统先进工作者1人，“天府名医“2人、省卫生健康首席专家1人，领军人才7人，省卫健委有突出贡献中青年专家3人。 成都医学院第一附属医院临床试验机构于2019年5月28日通过国家药物临床试验机构资格认定，现可承担药物Ⅰ-Ⅳ期临床试验、生物等效性试验及医疗器械（含体外诊断试剂）临床试验。机构不仅配备与临床试验开展相适应的专职工作人员，还配备与临床试验开展相适应的独立临床试验用药房、独立临床试验资料保存室，以及必要的设备设施，Ⅰ期临床试验研究室现有床位51张（含抢救床2张）。 机构现已备案药物临床试验专业6个，分别为心血管内科、肾病科、呼吸内科、风湿免疫科、神经内科及Ⅰ期临床试验研究室，其中心血管内科、肾病科、呼吸内科为四川省医学重点学科；备案医疗器械临床试验专业7个，分别为心血管内科、肾病科、肝胆胰外科、神经外科、骨科、麻醉科、及医学检验科：临床体液/血液专业，临床微生物学专业，其中医学检验科为四川省重点学科（甲级）。 机构自成立以来，一直秉承“质量第一，有据可依，有迹可查”的核心理念，持续加强GCP相关法律法规、管理制度及SOP培训。目前全院通过GCP培训的研究者人数占总专业技术人数的1/3。 近年来，在医院领导的高度重视下及专业科室的的大力支持下，机构狠抓临床试验质量，所承担的临床试验不仅获得申办方的认可，而且获得成都市人民政府关于医疗机构承接新药、创新医疗器械研发临床试验项目的专项资金资助。截止当前，机构共承担生物等效性试验、药物临床试验及医疗器械（含体外诊断试剂）临床试验近100余项。与此同时，机构正加快速度与市场经济接轨，其吸引并承接的国际多中心临床试验项目也逐步增长。 “规范程序，严格把关”，为更好地服务于临床试验各方，机构办公室不断优化内外管理流程，并强化自身业务能力提升。近年来，机构办公室修订及培训管理制度、SOP 近130余次，工作人员发表学术论文50余篇，其中SCI 20余篇（单篇最高影响因子达10.33）。